事業機会

CMO/CDMO

製薬工場は世界的な品質管理基準であるPIC/S-GMPに適合。この数年間、アメリカ、日本、イタリアなどのの多国籍製薬工場と協力して、いくつの監察も受け、日本の厚生省によって外国製造業者認定を取り、顧客に信頼されています。

Audit Entity   Year
Sunpharma/ TFDA 2017
Takeda Japan/ Alvogen/ Menarini 2016
Abbott Taiwan / Takeda Taiwan / Lotus 2015
Takeda Taiwan / Bayer Taiwan / TFDA 2014
Alvogen Singapore / Bayer Taiwan 2013
Takeda Taiwan / Takeda Japan 2012

多くの剤形が生産できます:固体剤形(錠剤、カプセル剤、丸剤、顆粒剤、細粒剤、発泡錠)、液剤、 軟膏剤などです。パッケージングラインにはGS1 Serializationがあって、国際大手メーカーの依頼もあるアジアパッケージングセンターです。