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CMO/CDMO
製薬工場は世界的な品質管理基準であるPIC/S-GMPに適合。この数年間、アメリカ、日本、イタリアなどのの多国籍製薬工場と協力して、いくつの監察も受け、日本の厚生省によって外国製造業者認定を取り、顧客に信頼されています。
Audit Entity | Year |
Sunpharma/ TFDA | 2017 |
Takeda Japan/ Alvogen/ Menarini | 2016 |
Abbott Taiwan / Takeda Taiwan / Lotus | 2015 |
Takeda Taiwan / Bayer Taiwan / TFDA | 2014 |
Alvogen Singapore / Bayer Taiwan | 2013 |
Takeda Taiwan / Takeda Japan | 2012 |
多くの剤形が生産できます:固体剤形(錠剤、カプセル剤、丸剤、顆粒剤、細粒剤、発泡錠)、液剤、 軟膏剤などです。パッケージングラインにはGS1 Serializationがあって、国際大手メーカーの依頼もあるアジアパッケージングセンターです。